Patienter med flere såkaldt autoimmune sygdomme, som psoriasis og tarmlidelser, kan opleve mødet med sundhedsvæsenet som en belastning. De oplever, at det er svært at få stillet en diagnose, at deres smerter og psykiske gener ikke bliver taget alvorligt, og at læger og specialister modsiger hinanden, lyder det fra KORA.
En spørgeskemaundersøgelse blandt knap 3.000 mennesker med autoimmune sygdomme, som børnegigt, psoriasis, tarmlidelser og kroniske hudsygdomme, viser, at jo flere autoimmune sygdomme patienten har, jo flere belastninger oplever de. Hver femte af de adspurgte har mere end én autoimmun diagnose.
De oplever, at sygdommen påvirker deres parforhold, deres mulighed for at tage en uddannelse og deres arbejdsliv. Men de oplever i høj grad også, at de skal kæmpe med et behandlingssystem, der har vanskeligt ved at samarbejde og koordinere. Selv det overhovedet at få stillet en diagnose kan være svært.
- Når lægerne ikke kan blive enige om en diagnose, kan patienten heller ikke få en optimal behandling. Det kan trække et behandlingsforløb i langdrag og påvirke patientens mulighed for at tage en uddannelse og at få og fastholde et job. Så flere autoimmune diagnoser øger ikke blot udfordringerne for den enkelte, det øger også de samfundsmæssige konsekvenser, siger Pia Kürstein Kjellberg, der er analyse- og forskningschef i KORA.
KORA har foretaget undersøgelsen for De Autoimmune, som er et samarbejde mellem fem mindre patientforeninger. Patientforeningerne varetager interesserne for 3-400.000 mennesker, der har autoimmune sygdomme, som børnegigt, psoriasis, tarmlidelser og kroniske hudsygdomme.
Kæmper med sundhedsvæsenet
Patienterne kæmper med sundhedssystemet på flere områder. Udover, at de kan have svært ved at få stillet en diagnose, oplever de også, at lægerne giver modsatrettede råd. Endelig oplever patienterne, at deres klager over fysiske og psykiske gener ikke bliver taget alvorligt af lægerne.
- Jo flere diagnoser, jo sværere oplever patienterne, det er at få hjælp. Vi har fået opbygget et sundhedsvæsen, der har svært at håndtere os som patienter, når vi har mere end én diagnose, siger Pia Kürstein Kjellberg, og fortsætter:
- Der er helt klart potentiale for, at sundhedsvæsenet kan forbedre deres samarbejde om diagnostik og behandling af disse patienter, siger Pia Kürstein Kjellberg.
Påvirker uddannelses- og arbejdsliv
Patienterne fortæller, at sygdommene har store konsekvenser for deres uddannelses- og arbejdsliv. Det har først og fremmet påvirket deres valg af uddannelse, og nogle har helt opgivet at tage en uddannelse. På jobbet har de ofte været sygemeldte, nogle er gået ned i tid, andre er blevet fyret. Nogle har helt opgivet at arbejde og er kommet på overførselsindkomst.
KORA har spurgt knap 3000 personer om, hvilke problematikker de oplever som følge af deres sygdom. Personerne har en autoimmun sygdom, som er kendetegnet ved, at immunsystemet angriber kroppens eget væv. Det drejer sig blandt andet om børnegigt, psoriasis, tarmlidelser og kroniske hudsygdomme. Hver femte af patienterne har mere end én autoimmun sygdom.
De autoimmune patientforeninger anslår, at 3-400.000 mennesker har én eller flere af disse sygdomme.
Tekst, grafik, billeder, lyd og andet indhold på dette website er beskyttet efter lov om ophavsret. DK Medier forbeholder sig alle rettigheder til indholdet, herunder retten til at udnytte indholdet med henblik på tekst- og datamining, jf. ophavsretslovens §11 b og DSM-direktivets artikel 4.
Kunder med IP-aftale/Storkundeaftaler må kun dele DK Sundheds artikler internt til brug for behandling af konkrete sager. Ved deling af konkrete sager forstås journalisering, arkivering eller lignende.
Kunder med personligt abonnement/login må ikke dele DK Sundheds artikler med personer, der ikke selv har et personligt abonnement på DK Sundhed
Afvigelse af ovenstående kræver skriftlig tilsagn fra DK Medier.
