Medicintilskudsnævnet anbefaler endeligt, at danskere med type 2-diabetes ikke som udgangspunkt skal have tilskud til diabetesmedicin af typen GLP-1-analogere, som primært består Novo Nordisk-medicinen Ozempic.
Det fremgår af nævnets endelige anbefaling til Lægemiddelstyrelsen. I de kommende måneder vil styrelsen træffe en endelig afgørelse om tilskuddet. Mange af patienterne bør i stedet flyttes over på billigere diabetesmedicin, anbefaler Medicintilskudsnævnet.
Hvis nævnets anbefaling træder i kraft, betyder det, at knap de 100.000 diabetikere, der bruger Ozempic risikerer at miste tilskuddet til netop den diabetesmedicin.
Medicintilskudsnævnets opgave er at rådgive Lægemiddelstyrelsen i sager om medicintilskud. Her er det blandt andet nævnets opgave at vurdere prisen på medicinen i forhold til behandlingens værdi og effekt.
Gisninger om mulig brug af medicin for slankende virkning
Igennem længere tid har nævnet været i gang med at revurdere tilskuddet til diabetesmedicin på grund af den høje pris. Den seneste tids stigende brug af Ozempic har fået flere til at gisne om, hvorvidt medicinen bliver givet for en slankende effekt og dermed ikke af de rette årsager.
Medicinen koster op mod 24.000 kr. om året per patient og er dyrere end anden diabetesmedicin. Udgiften til medicinen ventes at have rundet 1,4 mia. kr. i 2023.
Ifølge nævnets formand, Palle Mark Christensen, er bekymringen, at GLP-1-analogerne, særligt Ozempic, bliver brugt som førstevalg, selv om andre og billigere præparater har lige så god effekt for patienter.
Den specifikke type diabetesmedicin skal derimod reserveret til patienter, der ikke kan behandles tilstrækkeligt med andre alternativer end Ozempic som så kan søge enkelttilskud.
Diabetesforeningen vil bevare nuværende anbefaling
Særligt Diabetesforeningen har været kritiske overfor nævnets anbefaling om at fjerne det generelle tilskud.
- 87.000 mennesker med diabetes risikerer at skulle igennem en række medicinskift for at få den rette behandling. Det kan betyde, at deres diabetes vil være mindre velbehandlet i den periode, hvor den anden medicin skal testes, lød det fra forskningschef i foreningen, Tanja Thybo, tilbage i august.
Blandt andet på den baggrund skriver Medicintilskudsnævnet, at det opfordrer til, at hvis Lægemiddelstyrelsen vælger at følge nævnets anbefalinger, så skal der være en tilpas lang overgangsperiode, der både giver læger og patienter god tid.
Hvad en tilpas lang overgangperiode er eller kan være, fremgår ikke.
/ritzau/
Tekst, grafik, billeder, lyd og andet indhold på dette website er beskyttet efter lov om ophavsret. DK Medier forbeholder sig alle rettigheder til indholdet, herunder retten til at udnytte indholdet med henblik på tekst- og datamining, jf. ophavsretslovens §11 b og DSM-direktivets artikel 4.
Kunder med IP-aftale/Storkundeaftaler må kun dele DK Sundheds artikler internt til brug for behandling af konkrete sager. Ved deling af konkrete sager forstås journalisering, arkivering eller lignende.
Kunder med personligt abonnement/login må ikke dele DK Sundheds artikler med personer, der ikke selv har et personligt abonnement på DK Sundhed
Afvigelse af ovenstående kræver skriftlig tilsagn fra DK Medier.
