EU-Kommissionen har torsdag godkendt en coronavaccine fra Johnson & Johnson. Det meddeler kommissionsformand Ursula von der Leyen på Twitter.
Godkendelsen betyder, at vaccinen kan tages i brug i EU-landene, så snart de har modtaget den. Den betingede markedsgodkendelse kommer, få timer efter at eksperter i Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har givet grønt lys til vaccinen.
Vaccinen er udviklet af det belgiske medicinalfirma Janssen, som hører under Johnson & Johnson, og kræver kun et stik for at være effektiv. Forsøg har vist, at den også er effektiv over for udfordrende varianter af coronavirus fra Sydafrika og Brasilien. EU-Kommissionen har bestilt doser af Johnson & Johnson-vaccinen til at kunne vaccinere 200 millioner mennesker. Danmark har bestilt til 8,2 millioner.
More safe and effective vaccines are coming to the market.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) March 11, 2021
We have just authorised the use of Johnson & Johnson's vaccine in the EU, following @EMA_News' positive review.
With the number of doses we ordered, we could vaccinate up to 200 million people in the EU. pic.twitter.com/YsrcfF9ZE8
Ritzau
Tekst, grafik, billeder, lyd og andet indhold på dette website er beskyttet efter lov om ophavsret. DK Medier forbeholder sig alle rettigheder til indholdet, herunder retten til at udnytte indholdet med henblik på tekst- og datamining, jf. ophavsretslovens §11 b og DSM-direktivets artikel 4.
Kunder med IP-aftale/Storkundeaftaler må kun dele DK Sundheds artikler internt til brug for behandling af konkrete sager. Ved deling af konkrete sager forstås journalisering, arkivering eller lignende.
Kunder med personligt abonnement/login må ikke dele DK Sundheds artikler med personer, der ikke selv har et personligt abonnement på DK Sundhed
Afvigelse af ovenstående kræver skriftlig tilsagn fra DK Medier.
