Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler godkendelse af Modernas coronavaccine, oplyser agenturet. Vaccinen mangler stadig endelig godkendelse fra EU-Kommissionen. Det er dog forventningen, at det bliver en ren formalitet og kan ske allerede senere i dag.
- Nu arbejder vi på højtryk for at godkende vaccinen og gøre den tilgængelig i EU, skriver Ursula von der Leyen, formanden for EU-Kommissionen, på Twitter.
Modernas vaccine er den anden coronavaccine, som EMA har blåstemplet. Den første var vaccinen fra Pfizer og BioNTech, der fik en anbefaling 22. december. Modernas coronavaccine har i tidligere studier vist at have en effekt på 94,1 pct.
Ritzau
Tekst, grafik, billeder, lyd og andet indhold på dette website er beskyttet efter lov om ophavsret. DK Medier forbeholder sig alle rettigheder til indholdet, herunder retten til at udnytte indholdet med henblik på tekst- og datamining, jf. ophavsretslovens §11 b og DSM-direktivets artikel 4.
Kunder med IP-aftale/Storkundeaftaler må kun dele DK Sundheds artikler internt til brug for behandling af konkrete sager. Ved deling af konkrete sager forstås journalisering, arkivering eller lignende.
Kunder med personligt abonnement/login må ikke dele DK Sundheds artikler med personer, der ikke selv har et personligt abonnement på DK Sundhed
Afvigelse af ovenstående kræver skriftlig tilsagn fra DK Medier.
